|
Klaudia Góralczyk urodziła się 22 września 2004r. Gdy skończyła 16 miesięcy z podejrzeniem zapalenia płuc trafiła do Wojewódzkiego Specjalistycznego Szpitala Dziecięcego w Krakowie przy ul. Strzeleckiej. Tam zostało wykonane RTG klatki piersiowej, które wykazało nacieki. W celu dokładnego zdiagnozowania wykonano tomografię komputerową. Po badaniu stwierdzono guza w tylnym śródpiersiu i w dniu 02.02.2006r. została przewieziona do Uniwersyteckiego Szpitala Dziecięcego w Krakowie – Prokocimiu na Oddział Chirurgii Dziecięcej. Przy przyjęciu Klaudii do Instytutu stwierdzono u niej cechy zespołu żyły próżnej górnej (narastający obrzęk twarzy, duszność) i podejrzenie neuroblastomy. Ze wskazań życiowych rozpoczęto w dniu 03.02.2006r. chemioterapia z cyklu A-1 wg schematu COJEC z Programu HR-NBL-1-SIOP-EUROPE-2002 do leczenia neuroblastoma, uzyskując ustąpienie objawów zagrażających życiu. W dniu 06.02.2006 przeprowadzono zabieg operacyjny: wycięcie guza o wymiarach 52x50x60 mm. Jednocześnie założono wejście centralne, wykonano trepanobiopsję szpiku. W dniu 10.02.2006 została przekazana do dalszego leczenia na Oddział Onkologii i Hematologii USD. Na podstawie badań obrazowych oraz wyniku badań histopatologicznych rozpoznano nerwiaka zarodkowego współczulnego – NEUROBLASTOMA – stopień kliniczny IV.
W punkcji szpiku i trepanobiopsji nie stwierdzono zajęci szpiku. W badaniach guza wykonanych w Wiedniu nie stwierdzono obecności amplifikacji N-MYC, ani delecji 1p36.3, stwierdzono natomiast tri-/tetraploidię chromosomu 1 oraz tetra-/pentaploidię chromosomu 2. W dniu 27.02.2006r. wykonano scyntygrafię całego ciała z MIBG. Konytnowano rozpoczęte leczenie, przeprowadzono kolejna chemioterapię z cyklu B-1 oraz C-1.
Mimo tylu zabiegów Klaudia dzielnie znosi leczenie. Nie zwraca uwagi nawet jak wypadają jej włoski. Jest pogodna, ruchliwa i wesoła.
|
